【任职资格】
1、生物医学工程、电子电路、计算机、机械制造、软件设计等相关专业本科及以上学历；
2、具有有源医疗器械产品生产企业相关生产岗位3年以上工作经验。具有医疗器械体有源产品相关（试）生产项目管理经验者优先。；
3、参与过医疗器械体外诊断试剂相关法律法规、质量体系、内审员等培训，获得相关证书者优先；
4、具有良好的组织能力，判断力准确、可靠，做事踏实认真负责；
5、具有良好的沟通能力，促进团队协作，配合相关部门人员沟通协作，保证相关生产任务的顺利进行；
6、灵活，反应快，在严格遵守生产步骤和GMP规则的情况下，能快速适应新的工作环境独立工作；
7、熟练的电脑办公操作能力，学习意愿强；


【岗位职责】
1、按照生产计划和生产指令，实施产品的生产及过程管理；
2、负责产品的生产工艺优化和生产车间的日常管理工作；
3、协助上级完成针对生产部门运营中产生问题的解决，并能与相关部门做好沟通协调工；
4、参与有源新产品的（试）生产与质量管理体系的内部审核，完成NPI生产相关工艺文件的编写、变更升版及生产文件及记录的整理工作；
5、监督部门人员严格遵循员工守则，GMP/质量管理体系和EHS相关政策和程序；
6、完成上级安排的其他任务。